Los taxanos son un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer de mama. Taxol es un taxano. Otros taxanos son el docetaxel (Taxotere®) y el paclitaxel (Abraxane™).
Taxotere ha sido aprobado para el tratamiento de cáncer de mama localmente avanzado o metastásico. Abraxane está aprobado para su uso en casos de cáncer de mama avanzado o recurrente. Abraxane es una nueva formulación de paclitaxel que se puede administrar durante treinta minutos, en lugar de las tres horas que necesita Taxol. Además, hay una menor probabilidad de reacciones adversas al medicamento.
Taxotere ha sido aprobado para el tratamiento de cáncer de mama localmente avanzado o metastásico. Abraxane está aprobado para su uso en casos de cáncer de mama avanzado o recurrente. Abraxane es una nueva formulación de paclitaxel que se puede administrar durante treinta minutos, en lugar de las tres horas que necesita Taxol. Además, hay una menor probabilidad de reacciones adversas al medicamento.
TAXOTERE RHONE P.
Solución inyectable(Docetaxel)
- Forma farmaceutica y formulación: Cada frasco ampula contiene: Docetaxel (anhidro) 20mg y 80mg, polisorbato 80 0.5ml y 2ml
- Indicaciones terapeuticas. Cáncer de mama:TAXOTERE esta indicado en el tratamiento en pacientes con cáncer de mama localizado o metastásico. Cánce de pulmon de celulas no pequeñas. Aun despues de haber fallado la quimioterapia a base de platino.
El uso de docetaxel debe ser confiado a unidades especializadas en la administración de quimioterapia citotóxica y debe ser administrada bajo la supervisión de oncólogo calificado.
- Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos: El TAXOTERE es un agente antineoplásico que actua promoiviendo la unión de la tubulina en los microtúbulos estables e inhibiendo su despolimerización, lo que conduce aun marcado descenso de tubulina libre. La unión de docetaxel a los microtúbulos no altera el número de profilamentos.
Se ha comprobado in vitro que Docetaxel altera la red tubular de las celulas que es esencial para las funciones vitales de la mitosis e interfase celular.
Precauciones o restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:
No hay información sobre el uso de docetaxel en mujeres embarazadas. Al igual que otros medicamentos citotóxicos, el docetaxel puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Por tanto, el docetaxel no debe ser utilizado durante el embarazo. Las mujeres en edad de procrear tratadas con docetaxel deben ser advertidas de que eviten quedar ambarazadas y, si ellos ocurriera, deben informar inmediatamente al médico tratante. El docetaxel es una sustancia lipofílica, pero no se sabe si se excreta en la leche materna. Por tanto, debido a reacciones adversas potenciales sobre los niños lactantes, la lactancia debe ser interrumpida durante el tratamiento con docetaxel.
PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGENESIS, TERATOGÉNESIS Y LA FERTILIDAD:
El docetaxel se ha demostrado embriotóxico y fetotóxico en conejos y ratas, y reduce la fertilidad en las ratas.
Sobredosificación o ingesta accidental: manifestaciones y manejo (antídotos):
Se ha cominicado do casos de sobredosificación. Un paciente recibio 150 mg/m2 y el otro 200 mg/m2 de docetaxel, en perfusión de una hora. Ambas se recuperaron después de sufrir neutropenia grave, astenia ligera, reacción cutánea y parestesia leve. No existe antidoto conocido contra la sobredisis con docetaxel.
- Presentaciones: Caja con 1 frasco ámpula con 80mg y un frasco ampula con solvente e instructivo anexo. Caja con 1 frasco ámpula con 20mg y 1 frasco ámpula con solvente e instructivo anexo.
— - Recomendaciones para el almacenamiento: Conservese en refrigeración entre 2°y 8° C. La congelación no afecta al producto. Protéjase de la luz
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